A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última sexta-feira (20), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de botox. Segundo o órgão, os produtos foram fabricados por empresas desconhecidas.
A Eli Lilly do Brasil, fabricante do Mounjaro, informou ter identificado no mercado unidades do lote D838838 com diferenças em relação ao produto original. Entre os indícios de falsificação estão falhas na impressão do nome e de outras informações no rótulo, que apresentavam baixa qualidade e aspecto levemente borrado.
Diante das irregularidades, a Anvisa determinou a apreensão dos produtos e proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação e o uso desses lotes.
Já a AbbVie Farmacêutica LTDA, responsável pela fabricação do botox, informou desconhecer o lote C7936C3. De acordo com a empresa, as unidades apresentam divergências nas datas de fabricação e validade, o que indica possível adulteração.